国际注册专员

负责国内外法规收集、药品国际注册资料整理、翻译；协助注册现场的核查准备工作； 协助注册进度跟进及客户关系的维护。

1、本科或以上、医学或药学专业。
2、具备熟练的英文书面表达能力、岗位相关的专业英语基础；具备口头表达能力
3、2年以上药品国际注册工作经验，有生物制品国际注册经验者、美国fda产品注册经验者优先。
4、了解国际注册的相关流程，并具备国际注册有关的知识、能力
5、英文四级证书，有英语六级或专业英语八级者优先
6、沟通、协调能力；药品注册信息检索和调研分析能力；具有较强的责任心、团队合作和学习能力。